INFORME OFICIAL
No detectan en Corrientes droga que intoxicó en Paraguay
No circula en Corrientes la droga que causó una intoxicación en Paraguay se informó tras inspecciones de la Administración Nacional de Medicamentos Alimenticios y Tecnología Médica (ANMAT). El viernes 27 de setiembre se había lanzado un alerta sobre contaminación del ingrediente farmacéuticamente activo Dextrometorfan con una forma del mismo ingrediente con una actividad mayor, Levometoforman
Cabe aclarar que el ingrediente farmacéuticamente activo afectado no ha ingresado a la Argentina.
A su vez, la materia prima utilizada en nuestro país ha cumplimentado todas las instancias de control para su uso en la elaboración de productos, entre ellos la realización de los análisis de calidad correspondientes.
Este medicamento no tiene autorización para su distribución y comercialización en la Argentina, por lo que se solicita a los que viajen al Paraguay evitar consumir la medicación que contiene esta sustancia.
“Las autoridades nacionales notificaron inmediatamente a Corrientes luego de emitido el alerta por Paraguay y se acercaron a la provincia para realizar una inspección en lugares de comercialización no habitual de este fármaco” explicó Natalia Ferrari referente del área de Farmacia del Ministerio de Salud Pública de Corrientes
“Luego de la recorrida informaron que no se encontró esta sustancia en Corrientes, la búsqueda se realizó en lugares no habituales de venta ya que en las farmacias este medicamento no tiene autorización para ser comercializado ni distribuido en la Argentina, no así en el Paraguay donde si está autorizado”, informó la farmacéutica. La referida Administración Nacional trabaja en coordinación con las autoridades sanitarias de Misiones, Formosa y Corrientes, "con el objetivo de reforzar la fiscalización en la frontera con la República de Paraguay"
Asimismo, a través de ANMAT Federal, se envió el alerta a las provincias, en especial a las que limitan con el país afectado, a fin de evitar el ingreso de productos contaminados.
Los productos notificados con efectos adversos en Paraguay corresponden a los elaborados con el lote de materia prima Dextrometorfan N° DMR-02-12-029, del fabricante indio Kanduskar.
Las denominaciones comerciales de dichos productos, todos ellos de industria paraguaya, son los siguientes: BRONOLEX NF (solución, gotas) y MENTOVICK NF (jarabe), ambos de la empresa INDUFAR. Asimismo, presentaron similares inconvenientes los medicamentos TECNOGRIP BB y MEDEBRON, ambos comercializados en forma farmacéutica jarabe. Estos dos últimos son marca registrada de la firma EMEPAR S.R.L., aunque también fueron elaborados por INDUFAR.
Todos esos productos no se encuentran autorizados para su comercialización y distribución dentro del territorio nacional.
Las autoridades sanitarias solicitan a quienes viajen al vecino país o se encuentran en zonas fronterizas no comprar ni consumir los mencionados fármacos.
Domingo, 6 de octubre de 2013
